近日，泉科瑞達儀器公司自主研發的、符合歐盟藥典標準的智能型“藥用玻璃瓶冷熱沖擊試驗儀”，在國內頭部疫苗藥企完成交付與驗證，正式投入使用。

       該儀器的引入，是該藥企為實施歐盟GMP認證（藥品生產質量管理規范）、布局全球市場的重要質量舉措 。

       泉科瑞達此次交付的冷熱沖擊試驗儀，正是為滿足這一嚴苛測試需求而設計。該設備采用了先進的溫控技術和流體設計，能夠模擬從高溫到低溫的瞬時轉換環境，測試過程完全符合2025版《中國藥典》四部4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強度測定方法及USP、EP等國際權威藥典標準。其卓越的控溫及精度、均勻性，高效的測試循環能力，以及先進的主熱與輔熱管控系統，能夠為疫苗企業提供高度可靠、重復性極佳的實驗條件，為藥品包裝材料的耐熱沖擊性能篩選與質量放行提供堅實的數據支撐。  

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